Beckmann umlagerung cyclohexanon Die Beckmann-Umlagerung ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Ernst Otto Beckmann, benannt. Die Umlagerung wird zur Synthese von Carbonsäureamiden eingesetzt. 1 Die Beckmann-Umlagerung findet z.B. in der Synthese von ε-Caprolactam (einem Grundstoff der Perlon-Herstellung) Anwendung. 2 Die Beckmann-Umlagerung ist eine Namensreaktion aus dem Bereich der organischen Chemie und wurde nach ihrem Entdecker, dem deutschen Chemiker Ernst Otto. 3 Die Umsetzung zu ε-Caprolactam erfolgt durch Beckmann-Umlagerung mit Hilfe von konzentrierter Schwefelsäure. Aus diesem wird dann durch Polymerisation Nylon. 4 Scientific Products and Innovative Technologies to Increase Your Lab Productivity. View New Products And Technologies Here!. 5 Beckmann Rearrangement of Cyclohexanone Oxime to ε-Caprolactam in a Modified Catalytic System of Trifluoroacetic Acid. Catalysis Letters , (1), 6 Kinetic Study on Gas-Phase Beckmann Rearrangement of Cyclohexanone Oxime to ε-Caprolactam over a Silica-Supported Niobia Catalyst. Industrial & Engineering Chemistry Research , 55 (5), 7 Beckmann- und Schmidt-Umlagerung alicyclischer Diketone. Synthese von Cyclo-diamiden des mittleren Ringbereichs. Chemische Berichte , 95 (3), 8 Durch Umlagerung induzierte Fragmentierung von 4-Tosyloxymethyl-chinuclidin und vergleichende Solvolyse von 1-Tosyloxymethyl-bicyclo[2,2,2]octan und Neopentyltosylat Fragmentierungsreaktionen, 3. Mitteilung. 9 Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime p-toluenesulfonate on acidic catalysts. Reaction Kinetics and Catalysis Letters , 19 (), DOI: /BF hofmann-umlagerung 10 Cyclohexanonoxim kann aus Cyclohexanon und Hydroxylamin gewonnen werden. Die Umsetzung erfolgt durch Beckmann-Umlagerung mit Hilfe von konzentrierter. 11